Info

-Nombre, apellidos(como figuran en el DNI), dirección, fecha de nacimiento, número teléfono con WhatsApp(si usas) y una dirección de correo electrónico(si usas). 

-Fecha del contagio por SARS-CoV-2 a partir del cual tienes o crees tener Long CoVID. 

-¿Estuviste crítica/o en planta o UCI durante la fase aguda de CoVID-19? 

-¿Te has vacunado contra la CoVID-19? (si quieres decirlo). 

Aunque -principalmente- la asociación nació para quienes padecemos la enfermedad como un refugio entre iguales frente al estigma, el abandono y el dolor 

aceptamos como miembros a familiares y amigas/os que realmente se solidarizan con nuestro sufrimiento apoyando cada día nuestra resistencia. 

No tenemos una sede física, como tal, porque no sería justo para todas/os las/os socias/os escoger la  provincia donde ubicarla y obligar al resto a desplazarse. 

Aquí todas/os somos iguales y cada día 15 nos reunimos para vernos y fomentar el apoyo mutuo. 

Además, el resto de los días, estamos permanentemente conectadas/os mediante WhatsApp y eso ayuda a que podamos quedar de manera presencial con quienes viven más cercanas/os a cada una/o cuando se desee. 

Ser miembro de la elkarte significa mostrar la prevalencia de la enfermedad a las instituciones además de aprender

de las experiencias vividas entre nosotras por y entre nosotras/os. 

La ayuda de cualquier persona-aunque no  sea socia- es un acicate en nuestra lucha porque es intensa. 

Puedes colaborar con un donativo o con cualquier propuesta.

Cada euro cuenta, cada contacto cuenta, cada evento cuenta. 

Así mismo, estamos muy implicadas/os a la hora de participar en ensayos clínicos rigurosos y estudios de investigación serios  que quieran ofrecernos. 

Esker anitz!